멤브레인원단 PES 0.2um는 천연 친수성 멤브레인으로써 습윤성이 다른 멤브레인원단에 비하여 굉장히 강하여 빠른 유속과 유량을 보장합니다. 표면 처리을 통하여 강한 양전하를 가지는 PES 막으로 생산됩니다.낮은 단백질 흡작 능력으로 인해서 샘플준비,제균여과와 Transfusion 처리에 널리 사용되고 있습니다.
SPB PES 0.2um 카트리지필터는 제균등급필터이며 단일막 비대칭(Asymmetric) PES 멤브레인으로 매우 낮은 단백질 결합, 용해/침전, 높은유량과 고유속의 특징을 가지고 있으며 높은 내열성은 반복 습열 멸균(Multiple moist heat Sterilization)에 견딜 수 있으며 박테리아 챌린지 테스트는 필터 카트리지의 안정적인 박테리아 제거 능력을 보장합니다. Brevundimonas diminuta균으로 Bacteria Challenge Test을 하였으며 LRV값은 7 이상입니다.
침출물 테스트(Leachable Test)는 용기적합성평가의 한부분으로 실제 공정 조건(예: 정상적인 보관 또는 사용)을 시뮬레이션하여 의약품으로 화학 물질 이동을 평가하기 위하여 테스트를 합니다.침출물은 실제 공정 조건에서 필터에서 의약품으로 이동하는 화학 물질을 말합니다. 침출물은 최종 의약품에 존재하며 일반적으로 추출물의 하위 집합입니다.
미생물 한도 테스트 3홀 매니폴드는 100% 고품질 스테인레스 스틸로 제작되어 뛰어난 내구성을 자랑하며, 세척 및 살균이 용이합니다. 별도의 제품 분해 과정 없이 121°C 오토클레이브에서 30분간 즉시 멸균이 가능하여 공정 효율성을 높여줍니다.
ENDOZYME® II GO STRIP 유전자 재조합 엔도톡신 검사 시약 표준 키트는 시약 낭비없이 원하는 샘플량에 따라서 마이크로 플레이트 전체가 아닌 STRIP의 수를 결정해서 샘플을 유연하게 테스트할 수 있는 키트입니다. 동물 유래 LAL 시약과 완벽한 동등성을 갖고 있으며 심플한 반응 메커니즘으로 반응 기작 과정에서의 오류를 최소화 할 수 있습니다. ENDOZYME® II rFC는 시약의 배치간의 높은 일정성을 보장하며 LAL시약과 94.3%의 상관관계를 보이고 있으며 간섭인자인 베타 글루칸의 간섭을 받지 않기 때문에 테스트의 정확도가 높습니다.ENDOZYME® II 유전자 재조합 엔도톡신 검사 시약 표준 기트의 구성은 6개의 검사시약,6개의 형광기질,12개의 분석버퍼,24개의 Curve Strip, 48개의 Sample Strip 및 1개의 Scaffold로 구성되어 있습니다.
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